ALONTAN ANTISTAMINICA 2% CREMA 30G

ALONTAN CREMA ANTISTAMINICA


AVVERTENZE
L'uso prolungato e incongruo del medicinale può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione allergica con conseguente peggioramento della sintomatologia. Nel caso ciò si verifichi, occorre sospendere il trattamento e consultare il medico al fine di istituire una terapia idonea. Dal momento che l applicazione di ALONTAN ANTISTAMINICO 2% crema può ritardare il processo di cicatrizzazione, il medicinale non deve essere impiegato piu di 3-4 giorni consecutivi su lesioni nelle quali e in atto tale fenomeno. Nel caso di eritema solare, applicare il medicinale ed evitare l ulteriore esposizione al sole della cute irritata. Qualora si manifestino eruzioni cutanee, fenomeni di irritazione e bruciore, il trattamento deve essere sospeso. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: il medicinale contiene metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato , che potrebbero causare reazioni allergiche, anche ritardate. Popolazione pediatrica: non e indicato nei bambini di eta inferiore ai 2 anni.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antistaminici per uso topico.
CONSERVAZIONE
Conservare ALONTAN ANTISTAMINICO 2% crema in idoneo contenitore, al riparo dalla luce e dal calore.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita al principio attivo, verso altre sostanze correlate da un punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. eczemi lesioni secernenti. ALONTAN ANTISTAMINICO 2% crema e controindicata nei bambini di eta inferiore ai 2 anni.
DENOMINAZIONE
ALONTAN ANTISTAMINICO 2% CREMA
ECCIPIENTI
Eccipienti: paraffina liquida, acido stearico, glicerolo, xalifin 15, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, cera bianca, acqua depurata, tiourea.
EFFETTI INDESIDERATI
ALONTAN ANTISTAMINICO 2% crema puo causare reazioni allergiche. L uso di prometazina e stato associato a reazioni di fotosensibilita . L applicazione abbondante di ALONTAN ANTISTAMINICO 2% crema su aree molto estese della cute puo causare sonnolenza. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l autorizzazione del medicinale e importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell Agenzia Italiana del Farmaco all indirizzo: http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: nelle donne in stato di gravidanza il medicinale va usato solo in caso di effettiva necessita e sotto il controllo medico.
INDICAZIONI
Trattamento sintomatico locale per punture d insetto e altri fenomeni irritativi cutanei localizzati quali rossore, bruciore, prurito ed eritema solare.
INTERAZIONI
Non sono note interazioni con altri farmaci per uso topico.
POSOLOGIA
Posologia: applicare la crema 2-3 volte al giorno sull area interessata. Evitare l applicazione su aree molto estese, superiori al 10% della superficie corporea. Non superare le dosi consigliate.
PRINCIPI ATTIVI
100 g di crema contengono: principio attivo: prometazina cloridrato 2,25 g pari a 2,0 g di prometazina base. Per l elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.